パッケージ校正

課題解決のヒントブログ 一覧

コンテンツ制作に潜むブランド毀損リスクと、レビュー・承認フロー管理のあり方

企業が世に出すコンテンツには、そのブランドの信頼が乗っています。だからこそ制作の現場では、複数の担当者がレビューと承認のプロセスを経て品質を確認しています。しかし、丁寧に確認作業がされていても防ぎきれない、ブランド毀損リスクが潜んでいるかもしれません。自社の制作フローに、その...

すべてのパッケージ制作現場にベストな答えを！JAPAN PACK 2025レポート

株式会社Tooは、JAPAN PACK 2025ブースにてパッケージ校正のDXによる課題解決をご提案しました。また「パッケージ表示ミスのリスクを最小化！課題の本質とDXの第一歩」と題したプレゼンテーションをおこないました。

【イベントレポート】成功企業に学ぶ！ DXで実現するパッケージ校正業務の負担軽減と品質向上

商品パッケージ校正DXセミナー「成功企業に学ぶ！DXで実現する校正業務の負担軽減と品質向上」では、カルビー株式会社の森山正二郎様をお迎えし、カルビー様オリジナル校正システム「CAPS（Calbee Automatic Proofreading System）」による、パッケージ校正業務の革新事例をお話しいただきました。...

制作物の進行管理やレビュー・承認を効率化！課題と解決法

プロモーション資材（クリエイティブ）などをはじめとする、制作の工程には進行管理やレビュー・承認といった業務が必ず発生します。それぞれ別のフローやツール、従来のレガシーな方法で運用されているケースも多く、タスクの重複や情報の行き違いが頻発していませんか？この記事ではその原因と、...

【商品パッケージ校正DX】なぜ表示ミスが発生するのか？課題の本質とDX導入の第一歩

パッケージ表示ミスやヒューマンエラーのメカニズム、商品パッケージ校正にDXを取り入れるポイントを、実際にお客様からいただた課題のご相談内容を交えて解説します。

薬機法の表現にミスは許されない！法律違反にならないためのポイントを解説

薬機法が規制する製品には広告表現にガイドラインが定められており、事業者がその効果や効能を自由に表現することはできません。そこでこの記事では、薬機法の基本と表現のガイドライン、違反した場合のリスクを解説したうえで、薬機法の違反を防ぐ方法について最新のデジタル技術も含めて解説します。

食品表示のミスは重大リスク！ 確実かつ効率的なチェックでミスを減らす方法

食品表示は食の安全と安心を守るために欠かせません。表示ミスによる違反は食品の製造や販売にたずさわる事業者にとって大きなビジネスリスクになります。この記事では、事業者が知っておきたい食品表示の基本と表示ミスによるリスクをまとめたうえで、食品表示でミスを減らすための方法を最新のデ...

製造業の印刷資材にも広がるデータインテグリティの必要性

近年、食品や医薬品、自動車関連などのさまざまな製造業においてデータ偽装や試験結果の改ざんなどのニュースがたびたび報じられるようになりました。これは日本のみならず世界中で発生している問題です。そして今、製造業に求められているのがデータインテグリティ（DI）です。この記事ではDIの背...